Kein Grund, die Pfizer-Impfung auf den Philippinen aufgrund von Nebenwirkungen zu stoppen -DOST-Beamter
Es gibt keinen Grund, die Impfung mit den in den USA hergestellten Pfizer-Impfstoffen auf den Philippinen zu stoppen, auch wenn es neu berichtete Nebenwirkungen bei der Verwendung der COVID-19 Impfstoffe gibt, sagte ein Beamter des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie (DOST) am Sonntag.
Dies nachdem die US Food and Drug Administration (FDA) eine Warnung über seltene Fälle von Myokarditis oder Herzentzündungen bei jungen Erwachsenen und Jugendlichen nach der Impfung mit Moderna und Pfizer Impfstoffen herausgegeben hatte.
Aber Dr. Jaime Montoya, Geschäftsführer des DOST-Philippine Council for Health Research and Development und Experte für Infektionskrankheiten, sagte, dass die unerwünschte Wirkung nicht dauerhaft ist. Dennoch ist es wichtig zu beachten, dass diese Nebenwirkungen auch nach der Impfung mit Pfizer und Moderna auftreten können, fügte er hinzu.
Die philippinische FDA wird diese Informationen für Pfizer-Impfstoffe aufnehmen, aber das bedeutet nicht, dass wir die Impfung mit den Impfstoffen stoppen sollten.
Wir erinnern daran, dass dies immer noch passieren könnte, aber es bedeutet nicht, dass es Todesfälle geben wird. fügte Montoya hinzu.
Weiter erklärte der Gesundheitsexperte, dass die US-Behörden auch festgestellt haben, dass diejenigen, die eine Herzentzündung erlebt haben, eine virale Infektion haben können.
Einige waren geimpft, aber sie hatten virale Infektionen, die eine Herzentzündung verursachten.
Die Philippinen hatten zuvor einen Vertrag mit Pfizer-BioNTech über den Kauf von 40 Millionen Dosen des Impfstoffs COVID-19 unterzeichnet, der im August geliefert werden soll.
Es kann daran erinnert werden, dass die philippinischen Gesundheitsbehörden im April die Einführung von AstraZeneca-Impfstoffen für Menschen unter 60 Jahren gestoppt haben, weil es Berichte über Blutgerinnsel mit niedriger Thrombozytenzahl bei Empfängern der COVID-19-Impfungen gab. Die Impfung mit AstraZeneca wurde später fortgesetzt, nachdem die FDA festgestellt hatte, dass „die Vorteile gegenüber den Risiken überwiegen.“
Quelle: GMA News
